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	<title>Commentaires sur : Moins de nouveaux rentiers AI&#8230;</title>
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	<description>La fibromyalgie, cette maladie chronique méconnue</description>
	<lastBuildDate>Tue, 03 Apr 2007 20:02:11 +0200</lastBuildDate>
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		<title>Par : Michele</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/44/moins-de-nouveaux-rentiers-ai/comment-page-1#comment-126</link>
		<dc:creator>Michele</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 03 Apr 2007 20:02:11 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.fibromyalgie.ch/44/moins-de-nouveaux-rentiers-ai#comment-126</guid>
		<description>Bonsoir Christine,

En effet, si tu arrives à gérer ta vie quotidienne et avoir un travail qui te permette de travailler à ton rythme, alors c&#039;est super et je te souhaite que cela puisse continuer ainsi longtemps. Mon mari n&#039;a pas eu d&#039;autres possibilités que de faire une demande. 

Je connais aussi les méandres de l&#039;assurance chômage, du RMR puis du RI maintenant, en passant par l&#039;ancienne ASV. Je suis devenue malgré moi &quot;experte en assurances sociales&quot;!! Mais rien ne vaut, je t&#039;assure, la lecture d&#039;un rapport d&#039;expert de l&#039;AI. 

Tout y passe et tous les coups sont permis. Mon mari s&#039;était rendu muni d&#039;un parapluie (il pleuvait). En lisant les rapports plusieurs mois plus tard, on a pu y lire cette précision : il portait un parapluie à la main, prouvant ainsi qu&#039;il n&#039;avait pas mal au bras. Il a utilisé pendant l&#039;entretien le terme de &quot;fibro&quot;, &quot;cela démontre combien il est intime avec sa maladie&quot;. Il bricole pour se passer le temps, alors il est &quot;débrouillard&quot; et pourrait trouver une occupation pour vivre sans aucune aide de l&#039;AI. Mon mari a expliqué que pour essayer de comprendre ce dont il souffrait, je m&#039;étais documentée; il m&#039;a alors été reproché directement et indirectement, toujours dans ce rapport, de trop chercher sur internet, de lire des livres, et même d&#039;en &quot;offrir un à mon mari&quot; (textuel), et de le persuader qu&#039;il souffre de cette maladie (la Fibromyalgie). Précision: mon mari a vu ce jour là 2 experts, chacun 20 min. max. Résultat: 2 rapports totalisant 19 pages bien remplies.

Dans ce même rapport, il manque par contre des informations importantes, comme la prise d&#039;anti-douleurs et de relaxants musculaires, -médicaments qui peuvent être dangereux dans la pratique d&#039;un métier ou l&#039;on utilise des machines tournant à grande vitesse (sa profession: imprimeur), la conduite d&#039;un véhicule, etc- alors que le reste du traitement médical est très bien décrit!

Des excuses de l&#039;AI? Alors là c&#039;est impossible. Ils sont si haut... si intouchables. Tout leur est permis, ils savent certainement très bien jusqu&#039;où ils peuvent aller. Ils ont des services juridiques, eux.

Bonne continuation et meilleurs voeux de santé à tous

Michèle</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonsoir Christine,</p>
<p>En effet, si tu arrives à gérer ta vie quotidienne et avoir un travail qui te permette de travailler à ton rythme, alors c&#8217;est super et je te souhaite que cela puisse continuer ainsi longtemps. Mon mari n&#8217;a pas eu d&#8217;autres possibilités que de faire une demande. </p>
<p>Je connais aussi les méandres de l&#8217;assurance chômage, du RMR puis du RI maintenant, en passant par l&#8217;ancienne ASV. Je suis devenue malgré moi &laquo;&nbsp;experte en assurances sociales&nbsp;&raquo;!! Mais rien ne vaut, je t&#8217;assure, la lecture d&#8217;un rapport d&#8217;expert de l&#8217;AI. </p>
<p>Tout y passe et tous les coups sont permis. Mon mari s&#8217;était rendu muni d&#8217;un parapluie (il pleuvait). En lisant les rapports plusieurs mois plus tard, on a pu y lire cette précision : il portait un parapluie à la main, prouvant ainsi qu&#8217;il n&#8217;avait pas mal au bras. Il a utilisé pendant l&#8217;entretien le terme de &laquo;&nbsp;fibro&nbsp;&raquo;, &laquo;&nbsp;cela démontre combien il est intime avec sa maladie&nbsp;&raquo;. Il bricole pour se passer le temps, alors il est &laquo;&nbsp;débrouillard&nbsp;&raquo; et pourrait trouver une occupation pour vivre sans aucune aide de l&#8217;AI. Mon mari a expliqué que pour essayer de comprendre ce dont il souffrait, je m&#8217;étais documentée; il m&#8217;a alors été reproché directement et indirectement, toujours dans ce rapport, de trop chercher sur internet, de lire des livres, et même d&#8217;en &laquo;&nbsp;offrir un à mon mari&nbsp;&raquo; (textuel), et de le persuader qu&#8217;il souffre de cette maladie (la Fibromyalgie). Précision: mon mari a vu ce jour là 2 experts, chacun 20 min. max. Résultat: 2 rapports totalisant 19 pages bien remplies.</p>
<p>Dans ce même rapport, il manque par contre des informations importantes, comme la prise d&#8217;anti-douleurs et de relaxants musculaires, -médicaments qui peuvent être dangereux dans la pratique d&#8217;un métier ou l&#8217;on utilise des machines tournant à grande vitesse (sa profession: imprimeur), la conduite d&#8217;un véhicule, etc- alors que le reste du traitement médical est très bien décrit!</p>
<p>Des excuses de l&#8217;AI? Alors là c&#8217;est impossible. Ils sont si haut&#8230; si intouchables. Tout leur est permis, ils savent certainement très bien jusqu&#8217;où ils peuvent aller. Ils ont des services juridiques, eux.</p>
<p>Bonne continuation et meilleurs voeux de santé à tous</p>
<p>Michèle</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Christine</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/44/moins-de-nouveaux-rentiers-ai/comment-page-1#comment-123</link>
		<dc:creator>Christine</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 03 Apr 2007 07:08:14 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.fibromyalgie.ch/44/moins-de-nouveaux-rentiers-ai#comment-123</guid>
		<description>Bonjour Michèle,

Non, je n&#039;ai pas demandé l&#039;AI et j&#039;espère n&#039;avoir jamais à le faire.
J&#039;ai la chance d&#039;avoir des occupations à temps partiel qui ne sont pas physiques. 

Les lettres odieuses ne m&#039;étonnent pas; j&#039;ai reçu les mêmes de la caisse chômage. Par contre, ces personnes n&#039;ont aucun droit d&#039;avoir des propos désobligeants: ils doivent avoir des arguments objectifs et prouver leur dires. J&#039;aimerais bien savoir comment ils peuvent prouver l&#039;influence de ton conjoint!!!

Personnellement, je n&#039;ai pas laissé passé les accusations sur mon honnêteté et j&#039;ai obtenu des excuses. Cela m&#039;a fait du bien. Je ne sais pas si tu veux ou a suivi cette voie... 

Tu sais, c&#039;est facile d&#039;insulter dans un courrier mais c&#039;est plus difficile d&#039;assumer si on craint des suites à ses propos. Si tu as été blessée, tu as le droit d&#039;être entendue par un &quot;responsable&quot; et il ne pourra en aucun cas justifier des propos subjectifs.

Bon courage en tous les cas. 

Christine</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour Michèle,</p>
<p>Non, je n&#8217;ai pas demandé l&#8217;AI et j&#8217;espère n&#8217;avoir jamais à le faire.<br />
J&#8217;ai la chance d&#8217;avoir des occupations à temps partiel qui ne sont pas physiques. </p>
<p>Les lettres odieuses ne m&#8217;étonnent pas; j&#8217;ai reçu les mêmes de la caisse chômage. Par contre, ces personnes n&#8217;ont aucun droit d&#8217;avoir des propos désobligeants: ils doivent avoir des arguments objectifs et prouver leur dires. J&#8217;aimerais bien savoir comment ils peuvent prouver l&#8217;influence de ton conjoint!!!</p>
<p>Personnellement, je n&#8217;ai pas laissé passé les accusations sur mon honnêteté et j&#8217;ai obtenu des excuses. Cela m&#8217;a fait du bien. Je ne sais pas si tu veux ou a suivi cette voie&#8230; </p>
<p>Tu sais, c&#8217;est facile d&#8217;insulter dans un courrier mais c&#8217;est plus difficile d&#8217;assumer si on craint des suites à ses propos. Si tu as été blessée, tu as le droit d&#8217;être entendue par un &laquo;&nbsp;responsable&nbsp;&raquo; et il ne pourra en aucun cas justifier des propos subjectifs.</p>
<p>Bon courage en tous les cas. </p>
<p>Christine</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Michele</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/44/moins-de-nouveaux-rentiers-ai/comment-page-1#comment-121</link>
		<dc:creator>Michele</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 02 Apr 2007 18:25:19 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.fibromyalgie.ch/44/moins-de-nouveaux-rentiers-ai#comment-121</guid>
		<description>Bonsoir Christine,

Dans ton dernier message tu dis: Je ne crois pas que les médecins conseils de l’AI prennent la fibromyalgie pour une maladie imaginaire. Je pense que le problème est qu’ils ne disposent pas de moyen de la diagnostiquer à coup sûr et qu’ils ont peur de se faire avoir par quelques profiteurs.

Ma question: As-tu fait une demande AI et/ou as-tu déjà reçu ou pris connaissance d&#039;une décision négative? Car il faut lire ce qu&#039;ils ont le &quot;courage&quot; d&#039;écrire sur les gens qui souffrent de fibromyalgie. Il faut avoir lu ça pour y croire, tout y passe, y compris le conjoint qui est accusé d&#039;avoir influencé le demandeur AI d&#039;avoir une maladie telle que la fibromyalgie. C&#039;est si gratifiant à leurs yeux d&#039;avoir une maladie dite méconnue.... 
C&#039;est du vécu !

Bon courage à tous

Michèle</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonsoir Christine,</p>
<p>Dans ton dernier message tu dis: Je ne crois pas que les médecins conseils de l’AI prennent la fibromyalgie pour une maladie imaginaire. Je pense que le problème est qu’ils ne disposent pas de moyen de la diagnostiquer à coup sûr et qu’ils ont peur de se faire avoir par quelques profiteurs.</p>
<p>Ma question: As-tu fait une demande AI et/ou as-tu déjà reçu ou pris connaissance d&#8217;une décision négative? Car il faut lire ce qu&#8217;ils ont le &laquo;&nbsp;courage&nbsp;&raquo; d&#8217;écrire sur les gens qui souffrent de fibromyalgie. Il faut avoir lu ça pour y croire, tout y passe, y compris le conjoint qui est accusé d&#8217;avoir influencé le demandeur AI d&#8217;avoir une maladie telle que la fibromyalgie. C&#8217;est si gratifiant à leurs yeux d&#8217;avoir une maladie dite méconnue&#8230;.<br />
C&#8217;est du vécu !</p>
<p>Bon courage à tous</p>
<p>Michèle</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Christine</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/44/moins-de-nouveaux-rentiers-ai/comment-page-1#comment-120</link>
		<dc:creator>Christine</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 02 Apr 2007 17:44:17 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour Aubépine,

Je ne crois pas que les médecins conseils de l&#039;AI prennent la fibromyalgie pour une maladie imaginaire. Je pense que le problème est qu&#039;ils ne disposent pas de moyen de la diagnostiquer à coup sûr et qu&#039;ils ont peur de se faire avoir par quelques profiteurs. C&#039;est le problème type de nos assurances étatiques. Je suis au chômage depuis une année et, alors même que j&#039;ai prouvé que je n&#039;étais pas une profiteuse en travaillant presque tout le temps à des emplois sous qualifiés, j&#039;ai reçu plusieurs courriers totalement désobligeants de la caisse; des lettres types laissant entendre que je profitais du système.
Pour ces assurances, on doit prouver être &quot;innocent&quot; et elles ne doivent pas prouver le contraire...

J&#039;ai lu qu&#039;une entreprise essaie de faire homologuer un test (analyse sanguine) &quot;fibromyalgie&quot; aux USA. Je ne sais pas s&#039;il vaut quelque chose mais si c&#039;était le cas, c&#039;est sûr qu&#039;on n&#039;aurait plus besoin de nous battre pour prouver notre bonne foi.

Bon courage!

Christine</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour Aubépine,</p>
<p>Je ne crois pas que les médecins conseils de l&#8217;AI prennent la fibromyalgie pour une maladie imaginaire. Je pense que le problème est qu&#8217;ils ne disposent pas de moyen de la diagnostiquer à coup sûr et qu&#8217;ils ont peur de se faire avoir par quelques profiteurs. C&#8217;est le problème type de nos assurances étatiques. Je suis au chômage depuis une année et, alors même que j&#8217;ai prouvé que je n&#8217;étais pas une profiteuse en travaillant presque tout le temps à des emplois sous qualifiés, j&#8217;ai reçu plusieurs courriers totalement désobligeants de la caisse; des lettres types laissant entendre que je profitais du système.<br />
Pour ces assurances, on doit prouver être &laquo;&nbsp;innocent&nbsp;&raquo; et elles ne doivent pas prouver le contraire&#8230;</p>
<p>J&#8217;ai lu qu&#8217;une entreprise essaie de faire homologuer un test (analyse sanguine) &laquo;&nbsp;fibromyalgie&nbsp;&raquo; aux USA. Je ne sais pas s&#8217;il vaut quelque chose mais si c&#8217;était le cas, c&#8217;est sûr qu&#8217;on n&#8217;aurait plus besoin de nous battre pour prouver notre bonne foi.</p>
<p>Bon courage!</p>
<p>Christine</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Aubépine</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/44/moins-de-nouveaux-rentiers-ai/comment-page-1#comment-119</link>
		<dc:creator>Aubépine</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 02 Apr 2007 14:58:01 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.fibromyalgie.ch/44/moins-de-nouveaux-rentiers-ai#comment-119</guid>
		<description>Lorsque j&#039;ai vu l&#039;émission où deux femmes ayant la fibro (à 3 ou 4 ans de l&#039;AVS) ne toucheraient plus leur rente, j&#039;ai été écoeurée, choquée et révoltée.

Je trouve cela inhumain. 

Je n&#039;ai pas choisi d&#039;avoir cette maladie pour ne plus travailler. Je veux bien retravailler, mais j&#039;ai des limites à respecter.

Mon corps ne peut plus rentabiliser comme des personnes en bonne santé. La fatigue et les douleurs reviennent vite au galop. 

Je dirais merci aux patrons qui nous comprendront et qui nous engageront &quot;à la carte&quot;!

Ce n&#039;est pas la quantité de travail qui nous stresse, mais plutôt le manque de soutien, de compassion et de compréhension. On n&#039;est pas des fainéants!

Quant à l&#039;A.I., nous sommes des malades imaginaires ...et dépressifs ...

Je garde l&#039;espoir qu&#039;un jour la fibro sera reconnue, mais
quand ? 

Merci

Aubépine</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Lorsque j&#8217;ai vu l&#8217;émission où deux femmes ayant la fibro (à 3 ou 4 ans de l&#8217;AVS) ne toucheraient plus leur rente, j&#8217;ai été écoeurée, choquée et révoltée.</p>
<p>Je trouve cela inhumain. </p>
<p>Je n&#8217;ai pas choisi d&#8217;avoir cette maladie pour ne plus travailler. Je veux bien retravailler, mais j&#8217;ai des limites à respecter.</p>
<p>Mon corps ne peut plus rentabiliser comme des personnes en bonne santé. La fatigue et les douleurs reviennent vite au galop. </p>
<p>Je dirais merci aux patrons qui nous comprendront et qui nous engageront &laquo;&nbsp;à la carte&nbsp;&raquo;!</p>
<p>Ce n&#8217;est pas la quantité de travail qui nous stresse, mais plutôt le manque de soutien, de compassion et de compréhension. On n&#8217;est pas des fainéants!</p>
<p>Quant à l&#8217;A.I., nous sommes des malades imaginaires &#8230;et dépressifs &#8230;</p>
<p>Je garde l&#8217;espoir qu&#8217;un jour la fibro sera reconnue, mais<br />
quand ? </p>
<p>Merci</p>
<p>Aubépine</p>
]]></content:encoded>
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