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	<title>Commentaires sur : Témoignage de Mél. C., 35 ans, Suisse</title>
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	<link>http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse</link>
	<description>La fibromyalgie, cette maladie chronique méconnue</description>
	<lastBuildDate>Tue, 03 Apr 2007 20:02:11 +0200</lastBuildDate>
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		<title>Par : rossier</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse/comment-page-1#comment-111</link>
		<dc:creator>rossier</dc:creator>
		<pubDate>Wed, 28 Mar 2007 17:52:32 +0000</pubDate>
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		<description>salut a tous et merci pour ces temoignages qui nous aident a ne plus se sentir comme un cas je suis aussi atteinte dans ma sante et mes articulations mal qui a ete present depuis mon adolescence mis jamais clarifie a part comme du rhumatisme comm e mon pere en suffrait le nuque les epaules les coudes bref beaucoup de plaisir repartis en differentes zones de mon superbe squelette je suis infirmiere est ma vie prof etait pour moi une passion  jai aussi eu 3 fils et je suis actuellement grand mere de 2 bouts de chou de 3 ans et 1 mois j&#039;ai 59 ans et je suis de nouveau en pleine crise de douleurs qui m&#039;a fait interrompre mon travvail pendant quelques semaines le traitement anti inflammatoire suivit du traitement anti douleur ne me soulage pas beaucoup sans compter les medicaments surajouter pour eliminer les effets scondaires des prmiers une vriae oharmacie pourquoi ? j&#039;espere toujours une amelioration pour reprendre un peu mon travail a temp tres partiel je me ballade 3 a 4 fois par jour 15 a 20 minutes avec ma chienne qui m&#039;accompgne et m&#039;encourage pour ne pas me rouilller trop. je sias bien que je dois ecouter mon corp et me reposer le plus possible mias ma tete ne veut pas encore se mettre au regime canape fauteuil c&#039;est tres frustrant car je suis toujours tres active et remuante pour moi rester tranquille est un peu une punition. voila pour echanger avec vous mes experiences pas tres joyeuses mais sa ira mieu demain. courage a tous</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>salut a tous et merci pour ces temoignages qui nous aident a ne plus se sentir comme un cas je suis aussi atteinte dans ma sante et mes articulations mal qui a ete present depuis mon adolescence mis jamais clarifie a part comme du rhumatisme comm e mon pere en suffrait le nuque les epaules les coudes bref beaucoup de plaisir repartis en differentes zones de mon superbe squelette je suis infirmiere est ma vie prof etait pour moi une passion  jai aussi eu 3 fils et je suis actuellement grand mere de 2 bouts de chou de 3 ans et 1 mois j&#8217;ai 59 ans et je suis de nouveau en pleine crise de douleurs qui m&#8217;a fait interrompre mon travvail pendant quelques semaines le traitement anti inflammatoire suivit du traitement anti douleur ne me soulage pas beaucoup sans compter les medicaments surajouter pour eliminer les effets scondaires des prmiers une vriae oharmacie pourquoi ? j&#8217;espere toujours une amelioration pour reprendre un peu mon travail a temp tres partiel je me ballade 3 a 4 fois par jour 15 a 20 minutes avec ma chienne qui m&#8217;accompgne et m&#8217;encourage pour ne pas me rouilller trop. je sias bien que je dois ecouter mon corp et me reposer le plus possible mias ma tete ne veut pas encore se mettre au regime canape fauteuil c&#8217;est tres frustrant car je suis toujours tres active et remuante pour moi rester tranquille est un peu une punition. voila pour echanger avec vous mes experiences pas tres joyeuses mais sa ira mieu demain. courage a tous</p>
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	</item>
	<item>
		<title>Par : violette</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse/comment-page-1#comment-106</link>
		<dc:creator>violette</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 25 Mar 2007 16:02:17 +0000</pubDate>
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		<description>Je suis contente de lire vos temoignages on se sens moins seule.Au debut je ne parlai pas de mes douleurs,de ma depressoin et de mon trouble du comportement , mais j&#039;ai decidee d&#039;en parler meme si personne ou peu me comprenne .J&#039;arrive ainsi a evacuer les frustrations que j&#039;ai de ne pas faire comme tous le monde. J&#039;ai baucoup de mal a reconnaitre que je suis malade mais elle ne m&#039;oublie pas. Pour les douleurs je prends du zaldiar 6 par jours soit un total 225 mg de chlorhydrate de tramadol et 1950 mg de paracetomol ca me soulage mais j&#039;ai des douleurs continues dans les cervicales, les coudes, les poignes et les mains .Vivons au jour le jour pour ne pas se decourager et se dire que demain sera meilleurs .Bon courage a tous et toutes.
amicalement.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Je suis contente de lire vos temoignages on se sens moins seule.Au debut je ne parlai pas de mes douleurs,de ma depressoin et de mon trouble du comportement , mais j&#8217;ai decidee d&#8217;en parler meme si personne ou peu me comprenne .J&#8217;arrive ainsi a evacuer les frustrations que j&#8217;ai de ne pas faire comme tous le monde. J&#8217;ai baucoup de mal a reconnaitre que je suis malade mais elle ne m&#8217;oublie pas. Pour les douleurs je prends du zaldiar 6 par jours soit un total 225 mg de chlorhydrate de tramadol et 1950 mg de paracetomol ca me soulage mais j&#8217;ai des douleurs continues dans les cervicales, les coudes, les poignes et les mains .Vivons au jour le jour pour ne pas se decourager et se dire que demain sera meilleurs .Bon courage a tous et toutes.<br />
amicalement.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Isabel</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse/comment-page-1#comment-80</link>
		<dc:creator>Isabel</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 16 Mar 2007 22:31:01 +0000</pubDate>
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		<description>bonjour à toutes, moi aussi j&#039;ai 35 ans, et on m&#039;a diagnostiqué la fibromyalgie à l&#039;age de 26ans, après l&#039;accouchement de ma fille; ma mère aussi en souffre depuis des années. Les douleurs étaient terribles, je suis restée clouer au lit 1mois sans bouger, après plusieurs médicaments, mon médecin a trouvé l&#039;Amitryptilina, au débout c&#039;était à très haute dose, mais ça marche, je suis restée des années qu&#039; avec 25mg et sans douleurs!! Le désir d&#039;un enfant est grand, j&#039;ai du tout arreté et j&#039;ai un mal de chien battue... j&#039;ai eu une fausse couche en 2002, on m&#039;a dit que c&#039;étaient les médicaments. j&#039;aimerai avoir des témoignages de femmes souffrant de fibromyalgie et enceinte. Je vous conseille d&#039;essayer l&#039;Amitryptiline, en vous souhaitant à toutes bonne chance et courage...
Amicalement
Isabel</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>bonjour à toutes, moi aussi j&#8217;ai 35 ans, et on m&#8217;a diagnostiqué la fibromyalgie à l&#8217;age de 26ans, après l&#8217;accouchement de ma fille; ma mère aussi en souffre depuis des années. Les douleurs étaient terribles, je suis restée clouer au lit 1mois sans bouger, après plusieurs médicaments, mon médecin a trouvé l&#8217;Amitryptilina, au débout c&#8217;était à très haute dose, mais ça marche, je suis restée des années qu&#8217; avec 25mg et sans douleurs!! Le désir d&#8217;un enfant est grand, j&#8217;ai du tout arreté et j&#8217;ai un mal de chien battue&#8230; j&#8217;ai eu une fausse couche en 2002, on m&#8217;a dit que c&#8217;étaient les médicaments. j&#8217;aimerai avoir des témoignages de femmes souffrant de fibromyalgie et enceinte. Je vous conseille d&#8217;essayer l&#8217;Amitryptiline, en vous souhaitant à toutes bonne chance et courage&#8230;<br />
Amicalement<br />
Isabel</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Christine</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse/comment-page-1#comment-72</link>
		<dc:creator>Christine</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 13 Mar 2007 07:26:44 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour Mel,

Il n&#039;y a aucune honte à parler de ses douleurs. Personellement, j&#039;en ai parlé à ma famille avec l&#039;appui de la brochure sur la fibromyalgie (Gratuite, fournie par la Ligue Suisse Rhumatismes). J&#039;avais trop peur qu&#039;on me dise d&#039;arrêter de me plaindre. 

Ensuite, j&#039;ai abordé le sujet avec certaines amies ou connaissances. L&#039;essentiel c&#039;est de pouvoir communiquer mais sans que cela devienne lourd pour ceux ou celles qui entendent. Et ne jamais dire le mot &quot;fibromyalgie&quot; tout seul: il a très mauvaise réputation mais aussi expliquer. 

Bref, tu as le droit de dire ce que tu arrives mais, si tu es comme moi, tu n&#039;oseras pas - par pudeur et par compréhension pour les autres - te plaindre. Moi, je l&#039;ai dit avec le sourire... Paradoxal?

Ce que la communication t&#039;apporte, c&#039;est que les autres comprennent ensuite d&#039;eux-même si parfois tu refuses de porter quelque chose, de faire une certaine activité ou si tu es fatiguée.

Je ne sais pas si tu peux ou veux faire pareil mais pour moi, c&#039;était un soulagement.

A bientôt,
Christine</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour Mel,</p>
<p>Il n&#8217;y a aucune honte à parler de ses douleurs. Personellement, j&#8217;en ai parlé à ma famille avec l&#8217;appui de la brochure sur la fibromyalgie (Gratuite, fournie par la Ligue Suisse Rhumatismes). J&#8217;avais trop peur qu&#8217;on me dise d&#8217;arrêter de me plaindre. </p>
<p>Ensuite, j&#8217;ai abordé le sujet avec certaines amies ou connaissances. L&#8217;essentiel c&#8217;est de pouvoir communiquer mais sans que cela devienne lourd pour ceux ou celles qui entendent. Et ne jamais dire le mot &laquo;&nbsp;fibromyalgie&nbsp;&raquo; tout seul: il a très mauvaise réputation mais aussi expliquer. </p>
<p>Bref, tu as le droit de dire ce que tu arrives mais, si tu es comme moi, tu n&#8217;oseras pas &#8211; par pudeur et par compréhension pour les autres &#8211; te plaindre. Moi, je l&#8217;ai dit avec le sourire&#8230; Paradoxal?</p>
<p>Ce que la communication t&#8217;apporte, c&#8217;est que les autres comprennent ensuite d&#8217;eux-même si parfois tu refuses de porter quelque chose, de faire une certaine activité ou si tu es fatiguée.</p>
<p>Je ne sais pas si tu peux ou veux faire pareil mais pour moi, c&#8217;était un soulagement.</p>
<p>A bientôt,<br />
Christine</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Emilie</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse/comment-page-1#comment-70</link>
		<dc:creator>Emilie</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 10 Mar 2007 13:52:32 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour Mél. C,
pendant très longtemps j&#039;ai caché à mon entourage ma maladie, cela me stimulait et me permettait de ne pas me laisser aller. Je ne voulais pas non plus reconnaître mon handicap. J&#039;avais honte. Au bout de quelques thérapies de groupes au centre anti-douleurs à paris j&#039;ai éprouvé le besoin d&#039;en parler. Impossible à comprendre et à réaliser pour les autres. Ma seule thérapie c&#039;est de me dire que je ne dois pas en vouloir aux autres d&#039;avoir de telles pensées. Cependant je suis mère célibataire d&#039;un petit enfant de 8 ans et je dois assurer le quotidien et trouver une solution professionnelle et là c&#039;est l&#039;enfer depuis la naissance de mon fils. Je n&#039;arrête pas d&#039;&#039;être confrontée à l&#039;incompréhension des autres, même s&#039;il se disent disposés à comprendre. Je me rends compte qu&#039;il n&#039;y a pas de solution, reste la reconnaissance de la maladie par les instances décisionnaires. En attendant bon courage à tous et à toutes.
Emilie de paris, 49 ans</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour Mél. C,<br />
pendant très longtemps j&#8217;ai caché à mon entourage ma maladie, cela me stimulait et me permettait de ne pas me laisser aller. Je ne voulais pas non plus reconnaître mon handicap. J&#8217;avais honte. Au bout de quelques thérapies de groupes au centre anti-douleurs à paris j&#8217;ai éprouvé le besoin d&#8217;en parler. Impossible à comprendre et à réaliser pour les autres. Ma seule thérapie c&#8217;est de me dire que je ne dois pas en vouloir aux autres d&#8217;avoir de telles pensées. Cependant je suis mère célibataire d&#8217;un petit enfant de 8 ans et je dois assurer le quotidien et trouver une solution professionnelle et là c&#8217;est l&#8217;enfer depuis la naissance de mon fils. Je n&#8217;arrête pas d&nbsp;&raquo;être confrontée à l&#8217;incompréhension des autres, même s&#8217;il se disent disposés à comprendre. Je me rends compte qu&#8217;il n&#8217;y a pas de solution, reste la reconnaissance de la maladie par les instances décisionnaires. En attendant bon courage à tous et à toutes.<br />
Emilie de paris, 49 ans</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Michele</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse/comment-page-1#comment-69</link>
		<dc:creator>Michele</dc:creator>
		<pubDate>Fri, 09 Mar 2007 10:47:24 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour à vous tous,

Je découvre votre blog aujourd&#039;hui et je vous en félicite vivement. 

Ce n&#039;est pas moi qui souffre, c&#039;est mon mari, et ce depuis 7-8 ans. Galère depuis lors, sur tous les plans, tant au niveau maladie et handicap, que du point de vue financier :-(

Encore merci pour votre dévouement et bonne suite dans ce combat de reconnaissance de la maladie et du soutien aux personnes atteintes de même qu&#039;à l&#039;entourage.

Avec mes meilleures salutations.
Michèle</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour à vous tous,</p>
<p>Je découvre votre blog aujourd&#8217;hui et je vous en félicite vivement. </p>
<p>Ce n&#8217;est pas moi qui souffre, c&#8217;est mon mari, et ce depuis 7-8 ans. Galère depuis lors, sur tous les plans, tant au niveau maladie et handicap, que du point de vue financier <img src='http://www.fibromyalgie.ch/wp-includes/images/smilies/icon_sad.gif' alt=':-(' class='wp-smiley' /> </p>
<p>Encore merci pour votre dévouement et bonne suite dans ce combat de reconnaissance de la maladie et du soutien aux personnes atteintes de même qu&#8217;à l&#8217;entourage.</p>
<p>Avec mes meilleures salutations.<br />
Michèle</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : mel.c.</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse/comment-page-1#comment-68</link>
		<dc:creator>mel.c.</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 08 Mar 2007 19:57:12 +0000</pubDate>
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		<description>merci à toutes les personnes qui m&#039;ont lu!
ça fait vraiment du bien de ne plus être toute seule; je constate qu&#039;il y a plein de jeunes femmes comme moi, qui vivent une vie de famille normale avec des enfants et qui souffrent au quotidien.
sur ce blog on peut se rencontrer, echanger, et se reconnaître!
Car dans la vie de tous les jours impossible de se reconnaître, étant donné que rien ne distingue une personne fibromyalgique d&#039;une autre: pour ma part en tout cas difficile de rencontrer une personne dans le même cas car vu que tout paraît &quot;aller tellement bien dans ma vie!&quot; je n&#039;ose pas parler de mon état.
Peu de gens dans mon entourage le savent!
Alors une question: trouvez vous honteux de parler de vos douleurs et  de la fibromyalgie?
A bientôt</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>merci à toutes les personnes qui m&#8217;ont lu!<br />
ça fait vraiment du bien de ne plus être toute seule; je constate qu&#8217;il y a plein de jeunes femmes comme moi, qui vivent une vie de famille normale avec des enfants et qui souffrent au quotidien.<br />
sur ce blog on peut se rencontrer, echanger, et se reconnaître!<br />
Car dans la vie de tous les jours impossible de se reconnaître, étant donné que rien ne distingue une personne fibromyalgique d&#8217;une autre: pour ma part en tout cas difficile de rencontrer une personne dans le même cas car vu que tout paraît &laquo;&nbsp;aller tellement bien dans ma vie!&nbsp;&raquo; je n&#8217;ose pas parler de mon état.<br />
Peu de gens dans mon entourage le savent!<br />
Alors une question: trouvez vous honteux de parler de vos douleurs et  de la fibromyalgie?<br />
A bientôt</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Christine</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse/comment-page-1#comment-62</link>
		<dc:creator>Christine</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 04 Mar 2007 20:10:56 +0000</pubDate>
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		<description>Bonjour Mel.,

J&#039;ai aussi 35 ans et ai l&#039;impression d&#039;en avoir 70, voire plus. N&#039;hésite pas à m&#039;écrire, si tu le souhaites.

Tu sais, on a des profls similaires (à part l&#039;âge): une relation difficile qui se termine, du sport pratiqué à outrance et arrêté, des sautes d&#039;humeurs, une dépression que l&#039;on croit soignée parce qu&#039;on a fait le tour et qu&#039;on a l&#039;impression d&#039;avoir tout dit. 

Quant aux douleurs, ce sont les mêmes. Les coudes surtout, vu que mes deux filles ont encore besoin d&#039;être portées, mais aussi la nuque et les points vers les épaules et les omoplates...

Enfin, je te souhaite plein de courage!

Amicalement
Christine</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Bonjour Mel.,</p>
<p>J&#8217;ai aussi 35 ans et ai l&#8217;impression d&#8217;en avoir 70, voire plus. N&#8217;hésite pas à m&#8217;écrire, si tu le souhaites.</p>
<p>Tu sais, on a des profls similaires (à part l&#8217;âge): une relation difficile qui se termine, du sport pratiqué à outrance et arrêté, des sautes d&#8217;humeurs, une dépression que l&#8217;on croit soignée parce qu&#8217;on a fait le tour et qu&#8217;on a l&#8217;impression d&#8217;avoir tout dit. </p>
<p>Quant aux douleurs, ce sont les mêmes. Les coudes surtout, vu que mes deux filles ont encore besoin d&#8217;être portées, mais aussi la nuque et les points vers les épaules et les omoplates&#8230;</p>
<p>Enfin, je te souhaite plein de courage!</p>
<p>Amicalement<br />
Christine</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : Fibromyalgie,ch</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse/comment-page-1#comment-55</link>
		<dc:creator>Fibromyalgie,ch</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 24 Feb 2007 21:49:39 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse#comment-55</guid>
		<description>A Caroline,
Merci pour vos mots d&#039;encouragement, votre soutien et votre empathie. Si votre maman veut témoigner avec votre aide, c&#039;est avec plaisir que nous diffuserons ses lignes. Nous lui souhaitons de ne pas perdre courage et adressons à toutes deux nos amicales pensées.</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>A Caroline,<br />
Merci pour vos mots d&#8217;encouragement, votre soutien et votre empathie. Si votre maman veut témoigner avec votre aide, c&#8217;est avec plaisir que nous diffuserons ses lignes. Nous lui souhaitons de ne pas perdre courage et adressons à toutes deux nos amicales pensées.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Par : maryline</title>
		<link>http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse/comment-page-1#comment-51</link>
		<dc:creator>maryline</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 22 Feb 2007 21:06:31 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://www.fibromyalgie.ch/13/temoignage-de-mel-c-37-ans-suisse#comment-51</guid>
		<description>ça fait 20 ans que je vis avec des douleurs dues à la fibromyalgie,j&#039;ai eu malgré tout 4 enfants et je les ai elever avec fatigue toutes ses annEes sans parler des 14 derniers mois où la maladie s&#039;est empirée apres une anestesie pour enlever une dent,on pense....j&#039;ai l&#039;espoir que cette crise finisse,les docteurs ici en italie dissent que desfois les crises au bout de 2ans disparaissent toutes seules....un salut à tous les malades de fibromyalgie....</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>ça fait 20 ans que je vis avec des douleurs dues à la fibromyalgie,j&#8217;ai eu malgré tout 4 enfants et je les ai elever avec fatigue toutes ses annEes sans parler des 14 derniers mois où la maladie s&#8217;est empirée apres une anestesie pour enlever une dent,on pense&#8230;.j&#8217;ai l&#8217;espoir que cette crise finisse,les docteurs ici en italie dissent que desfois les crises au bout de 2ans disparaissent toutes seules&#8230;.un salut à tous les malades de fibromyalgie&#8230;.</p>
]]></content:encoded>
	</item>
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